Благотворительность, как ты можешь помочь? |
Здравствуйте, гость ( Вход | Регистрация )
Благотворительность, как ты можешь помочь? |
registr |
18.2.2010, 11:52
Сообщение
#1
|
Участник Группа: Участник Сообщений: 115 Регистрация: 16.11.2009 Пользователь №: 1234 Спасибо сказали: 8 раз(а) Репутация: 1 |
Не нашел соответствующей темы, если таковая имеется, то перенесите это сообщение туда.
Спешил сегодня на лекцию, но лекция не состоялась. Чтобы немного удостовериться, что ее действительно не будет, задержался подождать 10 минут. Стал просматривать информационные стенды, всякие объявления. В самом малоприметном месте нашел письмо с просьбой о помощи. Теперь отыскал это письмо в интернете. Цитирую: Цитата В Редакцию "Адресов милосердия" пришло отчаянное письмо: "23 года ДЛЯ МЕНЯ ПОЧТИ ПРЕДЕЛ Здравствуйте! Меня зовут Олеся. В годовалом возрасте мне был поставлен диагноз "спинальная амиотрофия Верднига-Гоффмана". Это врождённая болезнь, при которой атрофируются мышцы. Тяжело, в муках, но с этим диагнозом всё же живут. Однако эта болезнь сопровождается страшным искривлением позвоночника сколиозом. У меня кифосколиоз ("кифо" значит горб) последней, четвёртой степени. И с этим тоже живут. Но недолго. Позвоночник искривлён так, что страдают сердце, лёгкие+ В результате люди с подобным диагнозом редко доживают даже до тридцати лет. Признаться честно, жить полноценной жизнью болезнь мне никогда не мешала - благодаря родителям в детстве я, так же как и мои сверстники, посещала концерты, театральные представления, цирк, общалась с друзьями+ Потом окончила институт и даже полтора года проработала куратором в ТИСБИ. Но мне каждый день приходилось ездить в общественном транспорте на другой конец города, и от этой затеи пришлось отказаться. Хотя я до сих пор помню чувства, которые испытывала, работая там: чувства собственной значимости и необходимости другим. Сейчас я от Городского Центра Образования Взрослых (ГЦОВ) по проекту "Необычный класс в обычной школе" веду "уроки доброты". Это занятия в обычных школах в 1-4 классах, о понимании инвалидности, чтобы дети с инвалидностью могли учиться в массовых школах, а не в интернатах. Мама меня 2 раза в неделю возит в школу. Мне очень нравится работать с детьми, от них заряжаешься позитивом и светлыми чувствами. И что самое интересное, они совершенно не замечают моих физических ограничений!!! Учитывая мой диагноз, возраст и степень деформации позвоночника, российские врачи в операции отказывают. Хирурги-вертебрологи нашей страны ещё только осваивают операции на позвоночник такой степени сложности. НО ЖДАТЬ Я НЕ МОГУ+ Мне 23 года. Для вас всего 23, а для меня уже 23. Учитывая мою болезнь - это почти предел. Когда я случайно увидела новость о том, что, таким, как я, можно помочь, сначала не поверила. Но, прочитав статьи о людях с диагнозами, подобными моему, которые успешно перенесли операции, я обрела надежду! Прооперировать меня может только один хирург. Это известный доктор Дитрих Шлензка из финской клиники ORTON Orthopaedic Hospital. Я обратилась в эту клинику с вопросом, смогут ли они мне помочь, и получила положительный ответ. Для того, чтобы врачи смогли точно удостовериться в операбельности моего позвоночника, мне было необходимо съездить в больницу на очную консультацию и пройти исследования. Консультация, которая стоила 759 евро, состоялась 29 декабря 2009 года. В результате всех проведенных исследований, мне дали положительный результат на операцию, стоимость которой 36 660 евро. ДЕНЬГИ НЕОБХОДИМО СОБРАТЬ ДО АПРЕЛЯ 2010 ГОДА! Я понимаю, что в первую очередь люди откликаются на беды маленьких детей. Но как же быть мне+ В нашей семье работает один папа, а мама вынуждена постоянно находиться со мной, так как без посторонней помощи мне не справиться. И хотя я и мои родные делаем всё, что в наших силах, без вашей поддержки нам не обойтись. Если у вас есть хоть какая-то возможность, пожалуйста, помогите мне выстоять в нелёгкой борьбе за жизнь. P. S. Мне было очень трудно решиться на просьбу о помощи, поскольку я привыкла всегда обходиться собственными силами. Но сейчас обстоятельства вынуждают меня другого выхода просто нет. Очень надеюсь на ваше понимание+ Мои координаты: сот. 89178667969 дом. 8(843) 262-04-71 е-майл sorinca[на]mail.ru Реквизиты счета клиники: SAIRAALA ORTON OY BANK ACCOUNT: SAMPO BANK PLC Helsinki, Finland IBAN: FI8180001710140055 SWIFT: DABAFIHH Payment for TIMOFEEVA OLESYA treatment При оплате в поле для сообщения впишите мое имя и фамилию, на этот счет все пациенты перечисляют предварительные платы и выбрать Вашу плату из прочих можно будет только по этому сообщению. Очень прошу помочь в сборе средств, все документы прилагаются. Заранее благодарю! С уважением, Олеся". Вы можете сделать пожертвование для Олеси и на счёт фонда "Наташа", который собирает деньги для Олеси. Рамещенно на сайте. На информационном стенде было больше банковских реквизитов. Я написал ей письмо с просьбой переслать мне все реквизиты. Когда ответ придет, я помещу их сюда тоже. |
|
|
Текстовая версия | Сейчас: 26.11.2024, 5:44 |